Manoel Luque é um menino de 12 anos, morador de La Puebla de Cazalla. Manuel sofre de pele de borboleta, uma doença genético, raro e incurável até a data.
Desde que se matriculou na escola, aos três anos de idade, recebeu ajuda da Junta de Andalucía sob a forma de PTIS (Profissional Técnico de Integração Social), pessoa que o acompanha no seu centro educativo para resolver quaisquer complicações que possam surgir. No entanto, Manuel acaba de ingressar no instituto e esse auxílio foi retirado por “Falta de dinheiro”.
CONTEÚDO EXCLUSIVO
Você pode se tornar um membro ou registrar-se livre

Se você está registrado ou é membro Conecte-se